С детских лет Елена отмечала частые носовые кровотечения. Те же симптомы были у папы и бабушки по отцовской линии. В 33 года девушка заметила значительное снижение уровня гемоглобина в анализах крови и обратилась к терапевту, после чего была направлена к врачу-гематологу и в те же сроки узнала о беременности…
Женщина консультировалась в гематологическом центре ГКБ им. С.П. Боткина и в НМИЦ гематологии. Врачи поставили диагноз — болезнь Виллебранда.
Это наследственный количественный дефицит или функциональная аномалия фактора Виллебранда (участвующего в механизме свертывания крови), при которой нарушаются функции тромбоцитов.
При этом заболевании существует высокий риск кровотечения в родах, что создает угрозу жизни и мамы, и ребенка, поэтому была рекомендована дородовая госпитализация в отделение патологии беременности специализированного роддома.
Для последующего наблюдения за беременностью и родоразрешения была выбрана ГКБ №52. В структуре больницы есть гематологический центр и роддом, врачи которого имеют огромный опыт ведения беременности и родов пациенток с заболеваниями системы крови.
Учитывая активность фактора свертывающей системы крови и особенности фармакодинамики вводимых лекарств, были запланированы естественные программированные роды.
Перед родами, согласно рекомендациям врачей, было проведено специфическое лечение. На случай кровотечения в родах заготовили запас препарата, содержащего факторы свертывания VIII, фактор Виллебранда, фибронектин и фибриноген. На родах присутствовал врач-гемостазиолог.
В результате большой совместной работы врачей 15 января родился маленький Матвей весом 3380 г, ростом 51 см. Малыш здоров, мама чувствует себя хорошо.
Источник информации: Родильный дом ГКБ №52
